CAS 85092-83-7
:3-Bromo-5-metoxi-1H-indol
Descripción:
3-Bromo-5-metoxi-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo metoxi en la posición 5 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su núcleo de indol hidrofóbico. A menudo se utiliza en investigación y desarrollo, particularmente en los campos de la química medicinal y la bioquímica, debido a sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. El sustituyente de bromo también puede facilitar modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz, para mantener su estabilidad.
Fórmula:C9H8BrNO
InChI:InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-2-3-9-7(4-6)8(10)5-11-9/h2-5,11H,1H3
Sinónimos:- 3-Bromo-5-methoxy-1h-indole
- 1H-indole, 3-bromo-5-methoxy-
- 3-Bromo-5-methoxyindole
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3-Bromo-5-methoxy-1H-indole
CAS:<p>3-Bromo-5-methoxy-1H-indole is an indole that can be synthesized in two steps from 3,4-dibromobenzene. It is a potassium salt that reacts with potassium t-butoxide to produce a mixture of potassium bis(3-bromoindolyl) and potassium bis(5-methoxyanilino). The product can be purified by recrystallization. 3-Bromo-5-methoxy-1H-indole has been used for Suzuki coupling reactions with various boronic acids or boronates.</p>Fórmula:C9H8BrNOPureza:Min. 95%Peso molecular:226.07 g/mol
