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CAS 851335-09-6

:

Ácido 4-boro-3-clorobenzoico

Descripción:
Ácido 4-boro-3-clorobenzoico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y una estructura de ácido clorobenzoico. Presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de boro en la posición para y un átomo de cloro en la posición meta en relación con el grupo carboxilo. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son valiosas para formar enlaces carbono-carbono. El grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Ácido 4-boro-3-clorobenzoico es generalmente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. Su reactividad está influenciada por la presencia de los sustituyentes de boro y cloro, que pueden participar en transformaciones químicas adicionales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoborados, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=FYDHSNLXZRGWFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-4-carboxyphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-(dihydroxyboryl)benzoic acid
  • 4-(Dihydroxyboranyl)-3-chlorobenzoic acid
  • 4-Borono-3-chlorobenzoic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorophenylboronicacid
  • Benzoic Acid, 4-Borono-3-Chloro-
  • 4-Carboxy-2-Chlorophenylboroni
  • (4-CARBOXY-2-CHLORO)BENZENEBORONIC ACID
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