CAS 85167-10-8

Ácido 1-butilborónico (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanodiol éster

Descripción:

Ácido 1-butilborónico (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanodiol éster es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y otros nucleófilos. Este compuesto presenta un grupo butilo unido a un átomo de boro, lo que mejora su solubilidad y reactividad en la síntesis orgánica. La presencia de la parte de pinanediol contribuye a su estereoquímica, como se indica por la configuración específica en múltiples centros quirales. Este arreglo estereoquímico puede influir en la reactividad del compuesto y en sus interacciones en varias reacciones químicas, particularmente en la formación de ésteres de boronato. Además, los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo cruzado, lo que hace que este compuesto sea potencialmente valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. Su número CAS, 85167-10-8, permite una fácil identificación y referencia en bases de datos químicas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en aplicaciones sintéticas, particularmente en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.

Fórmula: C₁₄H₂₇BO₃

InChI: InChI=1/C14H25BO2/c1-5-6-7-15-16-12-9-10-8-11(13(10,2)3)14(12,4)17-15/h10-12H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1

Sinónimos:

• (3aS,4S,6S,7aR)-2-butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole

(3aS,4S,6S,7aR)-2-Butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole

CAS: 85167-10-8

Fórmula: C₁₄H₂₅BO₂

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 236.1581

Ref: IN-DA003E6M

n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester

CAS: 85167-10-8

n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 236.16g/mol

Ref: 54-OR310106