CAS 851756-54-2
:ácido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)borónico
Descripción:
ácido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con dos átomos de cloro y un grupo metilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes polares como agua y alcoholes debido al grupo ácido bórico. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es esencial para formar enlaces carbono-carbono. La presencia de los sustituyentes de cloro puede influir en su reactividad y propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, que pueden ser explotados en diversas aplicaciones, incluida la tecnología de sensores y sistemas de entrega de medicamentos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboro, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C7H7BCl2O2
InChI:InChI=1/C7H7BCl2O2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1Cl)B(O)O)Cl
Sinónimos:- (2,6-Dichloro-3-methylphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-
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2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic Acid
CAS:Fórmula:C7H7BCl2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:204.84632,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:2,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:204.85g/mol2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BCl2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:204.84


