CAS 851789-43-0
:2-(3-Hidroxi-1-fenilpropil)-4-metilfenol
Descripción:
2-(3-Hidroxi-1-fenilpropil)-4-metilfenol, identificado por su número CAS 851789-43-0, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos fenólicos. Presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a una cadena de fenilpropilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo metilo en el anillo aromático mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. Este compuesto puede exhibir propiedades antioxidantes debido a la estructura fenólica, que es conocida por su capacidad para atrapar radicales libres. Además, la disposición específica de los grupos funcionales puede afectar sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sus aplicaciones pueden extenderse a varios campos, incluidos los farmacéuticos y cosméticos, donde los compuestos fenólicos se utilizan a menudo por sus efectos preservantes y estabilizantes. Sin embargo, se necesitarían estudios detallados sobre su toxicidad, eficacia y aplicaciones específicas para comprender completamente sus características y usos potenciales.
Fórmula:C16H18O2
InChI:InChI=1/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)C(CCO)c1ccccc1)O
Sinónimos:- 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
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Tolterodine Propanol Analog (2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol)
CAS:Phenol-alcoholsFórmula:C16H18O2Forma y color:White Off-White Crystalline PowderPeso molecular:242.13068Tolterodine Impurity 10
CAS:Fórmula:C16H18O2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:242.322-Hydroxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS:<p>2-Hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol is an aliphatic phenol that is used as a treatment for benzene poisoning. It is also used as a precursor to other compounds, such as the chlorides and alkylates of 2-hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol. This compound can be synthesized by reacting ethyl benzoylacetate with diisopropylamine in the presence of oxygen and chlorine gas. It is often immobilized using nutrients, l-tartaric acid, or cinnamic acid.</p>Fórmula:C16H18O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:242.31 g/mol






