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CAS 851883-08-4

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3,4-Diaminofenilborónico, éster de pinacol

Descripción:
El éster de pinacol del ácido 3,4-diaminofenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales tanto de amina como de ácido borónico. El compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con dos grupos amino en las posiciones 3 y 4, lo que mejora su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La parte del ácido borónico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que la hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. El grupo éster de pinacol sirve para estabilizar el ácido borónico, mejorando su solubilidad y reactividad en la síntesis orgánica. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y en el desarrollo de sensores y catalizadores. Sus propiedades, como la solubilidad, estabilidad y reactividad, pueden verse influenciadas por la presencia del éster de pinacol y los grupos amino, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a los peligros potenciales asociados con las aminas y los compuestos que contienen boro.
Fórmula:C12H19BN2O2
InChI:InChI=1S/C12H19BN2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,14-15H2,1-4H3
Sinónimos:
  • 3,4-Diaminophenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzene-1,2-Diamine
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