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CAS 85193-95-9

:

Metil 2-(acetilamino)-2-desoxi-4-O-β-D-galactopiranosil-α-D-glucopiranósido

Descripción:
El metilo 2-(acetilamino)-2-desoxi-4-O-β-D-galactopiranosilo-α-D-glucopiranosido, con el número CAS 85193-95-9, es un compuesto glucósido caracterizado por su complejidad estructural, que presenta tanto moieties de glucopiranosido como de galactopiranosido. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes polares como agua y metanol, lo que facilita su uso en diversas aplicaciones bioquímicas. Posee grupos funcionales que contribuyen a su reactividad, incluyendo un grupo acetilamino que puede participar en transformaciones químicas adicionales. La presencia de enlaces metílicos y glucosídicos indica que puede exhibir actividades biológicas específicas, actuando potencialmente como sustrato o inhibidor en reacciones enzimáticas. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos glicosilados para fines terapéuticos. Al igual que muchos glucósidos, también puede exhibir propiedades relacionadas con la dulzura o servir como precursor en la síntesis de carbohidratos más complejos. Las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su estabilidad e integridad.
Fórmula:C15H27NO11
InChI:InChI=1S/C15H27NO11/c1-5(19)16-8-10(21)13(7(4-18)26-14(8)24-2)27-15-12(23)11(22)9(20)6(3-17)25-15/h6-15,17-18,20-23H,3-4H2,1-2H3,(H,16,19)/t6-,7-,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14+,15+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PKPZITUQXLANSE-ZSCXKYTFSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Sinónimos:
  • Methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  • α-D-Glucopyranoside, methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-
  • Methyl a-N-acetyllactosamine
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  • Methyl a-N-acetyllactosamine

    CAS:
    <p>Methyl a-N-acetyllactosamine is a custom synthesis of Methyl a-N-acetylgalactosamine. This compound has been modified by fluorination, methylation, and click modification to yield the desired product. The monosaccharide structure was synthesized from the corresponding glycosyl halide and protected amino acid. The glycosylation reaction between this monosaccharide and the oligosaccharide containing an unprotected hydroxyl group yields the desired product. The purity of this compound is greater than 99%.</p>
    Fórmula:C15H27NO11
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:397.38 g/mol

    Ref: 3D-OM171721

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