Quinoline, 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 852203-17-9, is a heterocyclic aromatic compound belonging to the quinoline family. It features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 4 positions, along with a trifluoromethyl group at the 6 position, significantly influences its chemical reactivity and physical properties. This compound is typically characterized by its relatively high stability and lipophilicity due to the halogen substituents, which can also enhance its biological activity. Quinoline derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The trifluoromethyl group is particularly notable for imparting unique electronic properties, making such compounds of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

Quinoline,2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-

La quinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometilo)-, identificada por el número CAS 852203-17-9, es un compuesto aromático heterocíclico que pertenece a la familia de las quinolinas. Presenta una estructura bicíclica fusionada que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 4, junto con un grupo trifluorometilo en la posición 6, influye significativamente en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su estabilidad relativamente alta y lipofilia debido a los sustituyentes halógenos, que también pueden mejorar su actividad biológica. Los derivados de quinolina se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. El grupo trifluorometilo es particularmente notable por impartir propiedades electrónicas únicas, lo que hace que tales compuestos sean de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden exhibir grados variables de toxicidad e impacto ambiental.

852203-17-9: La quinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometilo)-, identificada por el número CAS 852203-17-9, es un compuesto aromático heterocíclico que pertenece a la familia de las quinolinas. Presenta una estructura bicíclica fusionada que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 4, junto con un grupo trifluorometilo en la posición 6, influye significativamente en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su estabilidad relativamente alta y lipofilia debido a los sustituyentes halógenos, que también pueden mejorar su actividad biológica. Los derivados de quinolina se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. El grupo trifluorometilo es particularmente notable por impartir propiedades electrónicas únicas, lo que hace que tales compuestos sean de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden exhibir grados variables de toxicidad e impacto ambiental.

CAS 852203-17-9

Quinolina,2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA004VYB

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 54-PC103884

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F240509