Naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- is an organic compound characterized by its structure, which includes a naphthalene ring substituted with a fluorine atom and a methoxy group. This compound is part of the larger class of polycyclic aromatic hydrocarbons and exhibits properties typical of aromatic compounds, such as stability and a tendency to undergo electrophilic substitution reactions. The presence of the methoxy group can influence its reactivity and solubility, often enhancing its polarity compared to unsubstituted naphthalene. The fluorine atom can impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's behavior in chemical reactions and its interactions with biological systems. Naphthalene derivatives are often studied for their applications in materials science, pharmaceuticals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data indicates that, like many aromatic compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- represents a compound of interest in both industrial and research contexts.

Naphthalene,1-fluoro-6-methoxy-

El naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de naftaleno sustituido con un átomo de flúor y un grupo metoxi. Este compuesto es parte de la clase más amplia de hidrocarburos aromáticos policíclicos y exhibe propiedades típicas de los compuestos aromáticos, como estabilidad y una tendencia a sufrir reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo metoxi puede influir en su reactividad y solubilidad, a menudo mejorando su polaridad en comparación con el naftaleno no sustituido. El átomo de flúor puede impartir propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente el comportamiento del compuesto en reacciones químicas y sus interacciones con sistemas biológicos. Los derivados del naftaleno se estudian a menudo por sus aplicaciones en ciencia de materiales, farmacéutica y como intermediarios en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos aromáticos, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, el naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- representa un compuesto de interés tanto en contextos industriales como de investigación.

853192-64-0: El naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de naftaleno sustituido con un átomo de flúor y un grupo metoxi. Este compuesto es parte de la clase más amplia de hidrocarburos aromáticos policíclicos y exhibe propiedades típicas de los compuestos aromáticos, como estabilidad y una tendencia a sufrir reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo metoxi puede influir en su reactividad y solubilidad, a menudo mejorando su polaridad en comparación con el naftaleno no sustituido. El átomo de flúor puede impartir propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente el comportamiento del compuesto en reacciones químicas y sus interacciones con sistemas biológicos. Los derivados del naftaleno se estudian a menudo por sus aplicaciones en ciencia de materiales, farmacéutica y como intermediarios en la síntesis orgánica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos aromáticos, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. En general, el naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi- representa un compuesto de interés tanto en contextos industriales como de investigación.

<p>Applications A reactant used in the preparation of Duloxetine (D721000) metabolites.<br></p>

CAS 853192-64-0

Naftaleno, 1-fluoro-6-metoxi-

1-Fluoro-6-methoxy-naphthalene

Ref: TR-F593360