3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2-chlorophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position of the piperidine ring, contributing to its acidic properties. The presence of a 2-chlorobenzyl group at the 1-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The chlorine substituent on the aromatic ring can also affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of both piperidine derivatives and carboxylic acids, such as potential solubility in polar solvents and the ability to participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its specific applications may vary, but compounds of this nature are often explored in medicinal chemistry for their potential therapeutic effects. As with any chemical, safety and handling precautions should be observed due to the presence of reactive functional groups.

3-Piperidinecarboxylicacid, 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-

El ácido 3-piperidinecarboxílico, 1-[(2-clorofenil)methyl]- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 3 del anillo de piperidina, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia de un grupo 2-clorobenzilo en la posición 1 mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. El sustituyente de cloro en el anillo aromático también puede afectar la reactividad del compuesto y su interacción con los objetivos biológicos. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas tanto de los derivados de piperidina como de los ácidos carboxílicos, como la posible solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en diversas reacciones químicas, incluida la esterificación y la formación de amidas. Sus aplicaciones específicas pueden variar, pero los compuestos de esta naturaleza a menudo se exploran en química medicinal por sus posibles efectos terapéuticos. Al igual que con cualquier químico, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos funcionales reactivos.

853649-08-8: El ácido 3-piperidinecarboxílico, 1-[(2-clorofenil)methyl]- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 3 del anillo de piperidina, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia de un grupo 2-clorobenzilo en la posición 1 mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. El sustituyente de cloro en el anillo aromático también puede afectar la reactividad del compuesto y su interacción con los objetivos biológicos. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas tanto de los derivados de piperidina como de los ácidos carboxílicos, como la posible solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en diversas reacciones químicas, incluida la esterificación y la formación de amidas. Sus aplicaciones específicas pueden variar, pero los compuestos de esta naturaleza a menudo se exploran en química medicinal por sus posibles efectos terapéuticos. Al igual que con cualquier químico, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos funcionales reactivos.

CAS 853649-08-8

Ácido 3-piperidinocarboxílico, 1-[(2-clorofenil)metil]-

1-(2-Chlorobenzyl)piperidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA008FGK

1-(2-Chlorobenzyl)piperidine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR1051466

1-(2-Chloro-benzyl)-piperidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F090702