CAS 85392-01-4
:Ácido benzoico, 4-cloro-2-(clorosulfonil)-, éster metílico
Descripción:
Ácido benzoico, 4-cloro-2-(clorosulfonil)-, éster metílico, con el número CAS 85392-01-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ácido benzoico modificada con un grupo clorosulfonilo y un grupo funcional de éster metílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su reactividad debido a la presencia de las funcionalidades clorosulfonilo y éster. El grupo clorosulfonilo puede participar en reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. La parte de éster metílico contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos y puede sufrir hidrólisis para producir ácido benzoico al reaccionar con agua. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su naturaleza reactiva y potencial toxicidad.
Fórmula:C8H6Cl2O4S
InChI:InChI=1S/C8H6Cl2O4S/c1-14-8(11)6-3-2-5(9)4-7(6)15(10,12)13/h2-4H,1H3
Clave InChI:InChIKey=AKVPERSFJZUJKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=C(Cl)C=C1
Sinónimos:- 4-Chloro-2-(Chlorosulfonyl) Benzoic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)-, methyl ester
- Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
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Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:Fórmula:C8H6Cl2O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:269.1018Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:Fórmula:C8H6Cl2O4SPureza:98%Forma y color:White powderPeso molecular:269.09methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:<p>Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate is a synthetic chemical intermediate. It is used in the industrial production of methyl benzoate and toluene sulfonic acid. Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate can be synthesized by diazotization of 2,4-dichlorobenzenesulfonic acid followed by esterification with methyl benzoate. The reaction proceeds via an esterification reaction between the carboxylic acid group of the chlorosulfonylbenzene and the alcohol group of methyl benzoate. The efficiency of this process can be increased by using high boiling solvents such as benzene, chlorobenzene, or toluene for the esterification reaction.<br>Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate is also used in the synthesis of sulfamoyl</p>Fórmula:C8H6Cl2O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:269.1 g/mol



