CAS 854778-30-6
:Ácido bórico de 2-cloro-3-metoxifenilo
Descripción:
Ácido bórico de 2-cloro-3-metoxifenilo es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto presenta un sustituyente cloro y un grupo metoxi en un anillo fenílico, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Típicamente, los ácidos bóricos como este se utilizan en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. La presencia de los grupos cloro y metoxi puede mejorar su reactividad y selectividad en estas reacciones. Además, la funcionalidad de ácido bórico del compuesto le permite participar en la formación de ésteres de boronato, que son intermediarios importantes en la síntesis orgánica. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión, pueden variar según las condiciones específicas y los disolventes utilizados. En general, Ácido bórico de 2-cloro-3-metoxifenilo es un reactivo valioso en el campo de la química orgánica sintética.
Fórmula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-6-4-2-3-5(7(6)9)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=ZDWONVAXOXYOJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1
Sinónimos:- B-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
- 2-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid
- Boronic acid, (2-chloro-3-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-
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(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:186.4006(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acidPureza:97%Peso molecular:186.40g/mol(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:186.4
