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CAS 854778-31-7

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Ácido 4-fluoro-3-metoxifenilborónico

Descripción:
Ácido 4-fluoro-3-metoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido tanto por un átomo de flúor como por un grupo metoxi. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo ácido bórico le permite participar en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. El átomo de flúor puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad o selectividad en ciertas reacciones. El grupo metoxi actúa como un sustituyente donador de electrones, que puede estabilizar el anillo fenílico y afectar la reactividad general del compuesto. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a la reactividad potencial de los ácidos bóricos con la humedad y otros nucleófilos.
Fórmula:C7H8BFO3
InChI:InChI=1S/C7H8BFO3/c1-12-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4,10-11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=LUJMSRVFSBMEOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinónimos:
  • (4-Fluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Methoxy-4-fluorophenylboronic acid
  • 4-Fluoro-3-Methoxyphenylboronic
  • 4-Fluoro-3-methoxybenzeneboronic acid
  • 4-Fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
  • 4-Fluoro-5-methoxyphenylboronic acid
  • B-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-fluoro-3-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-
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