CAS 855763-18-7

4,6,7-tricloroquinolina

Descripción:

4,6,7-tricloroquinolina es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de tres átomos de cloro en las posiciones 4, 6 y 7 del anillo de quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y puede exhibir una gama de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes antimicrobianos y otros compuestos terapéuticos. La cloración mejora su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Además, 4,6,7-tricloroquinolina puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua, pero puede disolverse en disolventes orgánicos, lo cual es común en compuestos halogenados. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. Los procedimientos adecuados de manejo y eliminación son esenciales al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₉H₄Cl₃N

InChI: InChI=1/C9H4Cl3N/c10-6-1-2-13-9-4-8(12)7(11)3-5(6)9/h1-4H

SMILES: c1cnc2cc(c(cc2c1Cl)Cl)Cl

Sinónimos:

• Quinoline, 4,6,7-Trichloro-
• 4,6,7-Trichloroquinoline

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 232.49g/mol

Ref: 54-OR307929

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

Pureza: 95%+;RG

Peso molecular: 232.4900055

Ref: 10-F756571

4,6,7-Trichloroquinoline

Producto controlado

CAS: 855763-18-7

Applications 4,6,7-trichloroquinoline (cas# 855763-18-7) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₄NCl₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 232.49

Ref: TR-B588953

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline is an anticancer drug that was first synthesized in the late 1950s. It is a type of 1,2-dihydroquinoline that has been modified by the addition of three chlorine groups. 4,6,7-Trichloroquinoline inhibits the growth of cancer cells by inducing DNA strand breaks and inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. This drug also induces cell death through the release of reactive oxygen species. 4,6,7-Trichloroquinoline binds to tumor cells and inhibits their proliferation by binding to DNA molecules and preventing them from replicating. The hydrolysis process for this compound occurs in two steps: first it is hydrolyzed into diethylmalonate and ethoxymethylenemalonate; then it undergoes cyclization with condensation and decarboxylation to form a quinolinium salt.

Fórmula: C₉H₄Cl₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.5 g/mol

Ref: 3D-FJB76318