
CAS 856256-16-1
:Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-, 3-etil 5-metil éster, (4S)-, 2,5-dihidroxibenzoato (1:1)
Descripción:
Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-, 3-etil 5-metil éster, (4S)-, 2,5-dihidroxibenzoato (1:1) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos multifuncionales, incluidos ácidos carboxílicos, ésteres y aminas. Este compuesto presenta un anillo de piridina, que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial actividad biológica. La presencia del grupo 2-aminoetoxilo sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y mayor solubilidad en disolventes polares. El sustituyente clorofenilo puede conferir propiedades electrónicas específicas, influyendo en la reactividad e interacción con objetivos biológicos. La estructura dihidro indica que puede participar en reacciones redox, mientras que los grupos éster pueden ser hidrolizados bajo ciertas condiciones, liberando los ácidos correspondientes. En general, la intrincada estructura de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos o agroquímicos, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. Su número CAS, 856256-16-1, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura.
Fórmula:C20H25ClN2O5·C7H6O4
InChI:InChI=1S/C20H25ClN2O5.C7H6O4/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21;8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3;1-3,8-9H,(H,10,11)/t17-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=LLDSEVAJXHNUAJ-LMOVPXPDSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1[C@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2.C(O)(=O)C1=C(O)C=CC(O)=C1
Sinónimos:- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-, 2,5-dihydroxybenzoate (1:1)
- (S)-Amlodipine gentisate
- (S)-(-)-Amlodipine gentisate
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-, mono(2,5-dihydroxybenzoate)
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Levamlodipine gentisate
CAS:<p>Levamlodipine gentisate, an active amlodipine enantiomer, is a dihydropyridine calcium channel blocker for treating hypertension and angina.</p>Fórmula:C27H31ClN2O9Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:563
