1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 857532-23-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and multiple aromatic substituents. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of bromine and chlorine atoms on the phenyl rings contributes to its electronic properties and may affect its reactivity and interactions with biological targets. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological applications, including anti-inflammatory or analgesic properties. The molecular structure suggests that it may exhibit specific stereochemical configurations, which can be crucial for its biological efficacy. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, making it essential to consider these factors in practical applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-(4-bromofenilo)-4-(4-clorofenilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 857532-23-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y múltiples sustituyentes aromáticos. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico que está esterificado con un grupo tert-butilo, lo que mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. La presencia de átomos de bromo y cloro en los anillos fenilos contribuye a sus propiedades electrónicas y puede afectar su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Típicamente, tales compuestos son de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones farmacológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias o analgésicas. La estructura molecular sugiere que puede exhibir configuraciones estereoquímicas específicas, que pueden ser cruciales para su eficacia biológica. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, lo que hace esencial considerar estos factores en aplicaciones prácticas.

857532-23-1: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-(4-bromofenilo)-4-(4-clorofenilo)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 857532-23-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y múltiples sustituyentes aromáticos. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico que está esterificado con un grupo tert-butilo, lo que mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. La presencia de átomos de bromo y cloro en los anillos fenilos contribuye a sus propiedades electrónicas y puede afectar su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Típicamente, tales compuestos son de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones farmacológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias o analgésicas. La estructura molecular sugiere que puede exhibir configuraciones estereoquímicas específicas, que pueden ser cruciales para su eficacia biológica. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, lo que hace esencial considerar estos factores en aplicaciones prácticas.

CAS 857532-23-1

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-(4-bromofenil)-4-(4-clorofenil)-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00G3M7