Ambrisentan Impurity 9, with the CAS number 857818-41-8, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical drug ambrisentan, which is primarily used in the treatment of pulmonary arterial hypertension. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like Ambrisentan Impurity 9 are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. Analytical methods such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in drug formulations. Understanding the characteristics of impurities is crucial for regulatory compliance and ensuring the quality of pharmaceutical products. However, detailed information regarding its specific chemical properties, such as melting point or spectral data, would require access to specialized databases or scientific literature.

Ambrisentan Impurity 9

Impureza 9 de Ambrisentan, con el número CAS 857818-41-8, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco farmacéutico ambrisentan, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como Impureza 9 de Ambrisentan se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la estabilidad, biodisponibilidad y perfil terapéutico general del fármaco. Métodos analíticos como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para identificar y cuantificar tales impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las características de las impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos. Sin embargo, la información detallada sobre sus propiedades químicas específicas, como el punto de fusión o los datos espectrales, requeriría acceso a bases de datos especializadas o literatura científica.

857818-41-8: Impureza 9 de Ambrisentan, con el número CAS 857818-41-8, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco farmacéutico ambrisentan, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como Impureza 9 de Ambrisentan se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la estabilidad, biodisponibilidad y perfil terapéutico general del fármaco. Métodos analíticos como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para identificar y cuantificar tales impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las características de las impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos. Sin embargo, la información detallada sobre sus propiedades químicas específicas, como el punto de fusión o los datos espectrales, requeriría acceso a bases de datos especializadas o literatura científica.

CAS 857818-41-8

Impureza 9 de Ambrisentan

Ambrisentan Impurity 7

Ref: 4Z-A-3120

Ambrisentan Impurity 7

Ref: ST-EA-CP-A15026