CAS 858187-20-9
:3-Hidroxi-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxi)fenil]etenil]fenil sulfato de hidrógeno
Descripción:
3-Hidroxi-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxi)fenil]etenil]fenil sulfato de hidrógeno, con el número CAS 858187-20-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo hidroxilo fenólico y un moiety sulfonato. Este compuesto presenta un sistema conjugado debido a la presencia de un grupo vinilo unido a un anillo fenílico, lo que puede contribuir a sus propiedades electrónicas y potencial reactividad. El grupo sulfoóxido mejora su solubilidad en agua, haciéndolo más adecuado para diversas aplicaciones, particularmente en contextos biológicos y ambientales. La presencia de grupos funcionales tanto hidroxilo como sulfonato sugiere que puede exhibir propiedades ácidas y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. Tales características pueden hacerlo útil en campos como la farmacéutica, donde podría servir como precursor o ingrediente activo, así como en la ciencia de materiales para desarrollar superficies o recubrimientos funcionalizados. En general, sus características estructurales únicas lo posicionan como un compuesto de interés para futuras investigaciones y desarrollo de aplicaciones.
Fórmula:C14H12O9S2
InChI:InChI=1S/C14H12O9S2/c15-12-7-11(8-14(9-12)23-25(19,20)21)2-1-10-3-5-13(6-4-10)22-24(16,17)18/h1-9,15H,(H,16,17,18)(H,19,20,21)/b2-1+
Clave InChI:InChIKey=DHYDAGFKCXRMSL-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC=C(OS(=O)(=O)O)C=C1)\C2=CC(OS(=O)(=O)O)=CC(O)=C2
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, mono(hydrogen sulfate)
- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, 1-(hydrogen sulfate)
- 3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]phenyl hydrogen sulfate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
trans-Resveratrol-3,4'-disulfate
CAS:<p>Trans-Resveratrol-3,4'-disulfate is a sulfate conjugate of resveratrol, which is a natural polyphenolic compound. It is commonly derived from the metabolic processes involving resveratrol, a compound found in the skin of grapes, berries, and peanuts. As a metabolite, it is typically produced in the liver through sulfation, mediated by sulfotransferase enzymes. This conversion enhances the solubility and stability of resveratrol, potentially increasing its bioavailability compared to its parent compound.</p>Fórmula:C14H12O9S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:388.37 g/mol


