CAS 85822-16-8

cloruro de 4-formilbencenosulfonilo

Descripción:

cloruro de 4-formilbencenosulfonilo, con el número CAS 85822-16-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo formilo (-CHO) y un grupo cloruro de sulfonilo (-SO2Cl) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a amarillo claro y es conocido por su reactividad, particularmente debido al grupo funcional cloruro de sulfonilo, que puede sufrir reacciones de sustitución nucleofílica. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el cloroformo, pero generalmente es insoluble en agua. El compuesto se utiliza a menudo como un intermedio en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de sulfonamidas y otros compuestos que contienen sulfonilo. Debido a su naturaleza reactiva, debe manejarse con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₇H₅ClO₃S

InChI: InChI=1/C7H5ClO3S/c8-12(10,11)7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

SMILES: c1cc(ccc1C=O)S(=O)(=O)Cl

Sinónimos:

• Benzenesulfonyl chloride, 4-formyl-
• 4-Formyl-benzenesulfonyl chloride
• 4-Formylbenzenesulfonyl chloride

4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 85822-16-8

Fórmula: C₇H₅ClO₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 204.6308

Ref: IN-DA008GFR

4-Formylbenzenesulfonyl chloride

CAS: 85822-16-8

4-Formylbenzenesulfonyl chloride

Fórmula: C₇H₅ClO₃S

Pureza: 95%

Forma y color: faint yellow solid

Peso molecular: 204.63g/mol

Ref: 54-OR313065

4-Formylbenzenesulfonyl chloride

CAS: 85822-16-8

Fórmula: C₇H₅ClO₃S

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 204.62

Ref: 10-F011751

4-formylbenzene-1-sulfonyl chloride

CAS: 85822-16-8

4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride is an alkylating agent that can be used to produce amines. It is the most efficient reagent for the reductive amination of carbonyl groups, and it also reacts with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction. The reaction of 4-formylbenzene-1-sulfonyl chloride with potassium carbonate produces formaldehyde and potassium sulfite. This product is soluble in water and organic solvents, which makes it useful for reactions involving high boiling points. Yields are typically 50%.

Fórmula: C₇H₅ClO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 204.6 g/mol

Ref: 3D-KDA82216