CAS 85959-83-7
:Dicloruro de bis(pentametilciclopentadienil)hafnio
Descripción:
Dicloruro de bis(pentametilciclopentadienil)hafnio, comúnmente conocido como bis(pentametilciclopentadienilo) hafnio(IV) dicloruro, es un compuesto de coordinación que presenta hafnio en un estado de oxidación +4. Este compuesto se caracteriza por sus dos ligandos de pentametilciclopentadienilo (Cp*), que son voluminosos y ricos en electrones, proporcionando efectos estéricos y electrónicos significativos. La presencia de dos iones cloruro contribuye a su designación de dicloruro. Típicamente, este compuesto aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en química organometálica y ciencia de materiales. Su estructura permite la formación de películas delgadas a base de hafnio, que son valiosas en la fabricación de semiconductores. El compuesto también es de interés en catálisis y como precursor para el óxido de hafnio en materiales dieléctricos de alta constante. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud debido a su reactividad química y potencial toxicidad.
Fórmula:C20H30Cl2Hf
InChI:InChI=1/2C10H15.2ClH.Hf/c2*1-7-6-10(4,5)9(3)8(7)2;;;/h2*1-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2/rC20H30Hf.2ClH/c1-11-13(3)17(19(7,8)15(11)5)21-18-14(4)12(2)16(6)20(18,9)10;;/h1-10H3;2*1H/q+2;;/p-2
SMILES:CC1=CC(C)(C)C(=C1C)C.CC1=CC(C)(C)C(=C1C)C.Cl.Cl.[Hf]
Sinónimos:- Bis(2,3,4,5,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-Dien-1-Yl)Hafnium(2+) Dichloride
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Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium dichloride, min. 98%
CAS:<p>Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium dichloride, min. 98%</p>Fórmula:(CH3)5C5HfCl2Pureza:min. 98%Forma y color:white xtl.Peso molecular:519.86Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) dichloride
CAS:Fórmula:C20H30Cl2HfForma y color:SolidPeso molecular:519.85g/molBis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichloride
CAS:Producto controlado<p>Bis(pentamethylcyclopentadienyl)hafniumdichloride (BPMC-HfCl2) is an enantioselective catalyst that is used in organic synthesis. The catalyst converts unsaturated alkyl groups, halogen compounds and quinoline derivatives to their corresponding β-amino acid analogs. BPMC-HfCl2 can also be used to synthesize glycol ethers from ethyl alcohol and ethylene glycol. The catalyst has been shown to be stable in the presence of a cationic surfactant and β-amino acid, which are common substrates for the reaction.</p>Fórmula:C20H30Cl2HfPureza:Min. 95%Peso molecular:519.85 g/molRef: 3D-FB151168
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