CAS 859932-64-2

Benzeneacetaldehído, 4-cloro-α-oxo-, hidrato (1:1)

Descripción:

El benzaldehído, 4-cloro-α-oxo-, hidrato (1:1) es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de benceno, un grupo funcional aldehído y un sustituyente cloro. La presencia del grupo α-oxo indica que tiene una funcionalidad carbonilo adyacente al anillo de benceno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones. Como hidrato, contiene moléculas de agua en su estructura cristalina, lo que puede afectar su solubilidad y estabilidad. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas tanto de aldehídos como de compuestos clorados, como la posible reactividad en reacciones de adición nucleofílica y una posible actividad biológica debido a la presencia del grupo cloro. Sus aplicaciones podrían abarcar varios campos, incluida la síntesis orgánica y la farmacéutica, aunque los usos específicos dependerían de una investigación adicional sobre sus propiedades y comportamiento en diferentes entornos. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos clorados pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₈H₅ClO₂H₂O

Sinónimos:

• Glyoxal,(p-chlorophenyl)-, hydrate (3CI)
• 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate
• Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
• 2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOACETALDEHYDE-HYDRATE 1G

Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)

CAS: 859932-64-2

Fórmula: C₈H₇ClO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.5924

Ref: IN-DA00IDUH

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.59g/mol

Ref: 54-OR1593

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate is an antibacterial agent that is synthesized from glyoxal and chloroform. It has a nitro group, which confers antibacterial activity to the compound. 4-Chlorophenylglyoxal hydrate can be reused for up to five cycles without significant loss of its antibacterial activity. This compound has been shown to have high yields with methoxy groups and amines. Synthesis of this compound starts with the reaction of glyoxal and chloroform in an approximate 1:1 ratio. The reaction is carried out at a temperature between 40-60 degrees Celsius for approximately two hours, after which it is cooled to room temperature and filtered. The product is then purified by recrystallization.

Fórmula: C₈H₇ClO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 186.59 g/mol

Ref: 3D-JJB93264

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate

CAS: 859932-64-2

Pureza: 97%

Peso molecular: 186.008

Ref: 10-F569140