1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethyl ethyl ester, identified by CAS number 860024-94-8, is a chemical compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The chloroethyl substituent at the 5-position of the indole ring may impart unique reactivity and pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The dihydro form indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, affecting its stability and reactivity. Overall, this compound may exhibit various biological activities, including potential applications in drug development, but specific properties such as solubility, melting point, and biological activity would require empirical investigation for detailed characterization.

1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethylethyl ester

El ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetilo)-2,3-dihidro-, éster etílico 1,1-dimetilo, identificado por el número CAS 860024-94-8, es un compuesto químico que presenta una estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico, que está esterificado con un grupo tert-butilo, lo que contribuye a su lipofilia y potencial actividad biológica. El sustituyente cloroetilo en la posición 5 del anillo de indol puede conferirle una reactividad y propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La forma dihidro indica que el compuesto ha sufrido una hidrogenación parcial, afectando su estabilidad y reactividad. En general, este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidas aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, pero propiedades específicas como solubilidad, punto de fusión y actividad biológica requerirían una investigación empírica para una caracterización detallada.

860024-94-8: El ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetilo)-2,3-dihidro-, éster etílico 1,1-dimetilo, identificado por el número CAS 860024-94-8, es un compuesto químico que presenta una estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico, que está esterificado con un grupo tert-butilo, lo que contribuye a su lipofilia y potencial actividad biológica. El sustituyente cloroetilo en la posición 5 del anillo de indol puede conferirle una reactividad y propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La forma dihidro indica que el compuesto ha sufrido una hidrogenación parcial, afectando su estabilidad y reactividad. En general, este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidas aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, pero propiedades específicas como solubilidad, punto de fusión y actividad biológica requerirían una investigación empírica para una caracterización detallada.

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

CAS 860024-94-8

Ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-(2-cloroetil)-2,3-dihidro-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

Ref: IN-DA004Q2L

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

Ref: 54-OR305253