CAS 86060-88-0
:éster pentafluorofenilo de fmoc-L-leucina
Descripción:
éster pentafluorofenilo de fmoc-L-leucina es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones de química orgánica. Presenta el grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que se utiliza ampliamente para proteger grupos amino durante la síntesis de péptidos. La presencia del moiety éster pentafluorofenilo mejora la reactividad del ácido carboxílico, facilitando la formación de enlaces peptídicos. Este compuesto se caracteriza por su estabilidad en condiciones básicas, lo que lo hace adecuado para diversas reacciones de acoplamiento. Además, el grupo pentafluorofenilo contribuye a la lipofilia del compuesto y puede influir en la solubilidad en disolventes orgánicos. éster pentafluorofenilo de fmoc-L-leucina se maneja típicamente bajo condiciones estándar de laboratorio, y se deben observar precauciones de seguridad debido a los peligros potenciales asociados con compuestos fluorados. Sus aplicaciones se extienden más allá de la síntesis de péptidos, incluyendo su uso en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales, donde sus propiedades únicas pueden ser aprovechadas para transformaciones químicas específicas.
Fórmula:C27H22F5NO4
InChI:InChI=1/C27H22F5NO4/c1-13(2)11-19(26(34)37-25-23(31)21(29)20(28)22(30)24(25)32)33-27(35)36-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,33,35)/t19-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=O)Oc1c(c(c(c(c1F)F)F)F)F)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:- Fmoc-Leu-OPfp
- N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucine pentafluorphenyl ester
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Fmoc-Leu-OPfp
CAS:<p>Bachem ID: 4011835.</p>Fórmula:C27H22F5NO4Pureza:99.7%Forma y color:White PowderPeso molecular:519.47
