CAS 86060-90-4

1-(9H-Fluoren-9-ilmetil) 2-(pentafluorofenil) (2S)-1,2-pirrolidindicarboxilato

Descripción:

1-(9H-Fluoren-9-ilmetil) 2-(pentafluorofenil) (2S)-1,2-pirrolidindicarboxilato, con número CAS 86060-90-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de pirrolidina y múltiples grupos funcionales. La presencia del grupo fluorenilmetilo contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que la porción pentafluorofenilo mejora sus características de atracción electrónica, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Este compuesto probablemente exhiba una lipofilia significativa debido a los grandes sistemas aromáticos, lo que puede afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Además, la presencia de dos grupos carboxilato sugiere potencial para enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, que pueden desempeñar un papel en su solubilidad en disolventes polares. En general, la combinación única de grupos funcionales y características estructurales hace que este compuesto sea de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede ser explorado por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como un bloque de construcción para moléculas más complejas.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

InChI: InChI=1/C26H18F5NO4/c27-19-20(28)22(30)24(23(31)21(19)29)36-25(33)18-10-5-11-32(18)26(34)35-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2/t18-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=CQBLOHXKGUNWRV-SFHVURJKSA-N

SMILES: C(OC(=O)N1[C@H](C(OC2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)=O)CCC1)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4

Sinónimos:

• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (S)-
• 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
• 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• Fmoc-Pro-OPfp
• N-(Fluorenylmethoxycarbonyl)proline pentafluorophenyl ester
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline pentafluorophenyl ester
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
• FMOC-PRO-OPFP USP/EP/BP
• N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl
• N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentaflu
• Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester≥ 99% (HPLC)
• Fmoc-Pro-OP
• FMOC-PRO-OPFP 5 G
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Pro-OPfp
• (S)-Fmoc-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
• N-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL*ESTER
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester,97%
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
• 86060-90-4
• N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
• NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-PROLINE PENTAFLUORPHENYL ESTER
• 1-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester
• N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER 98%
• FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
• FMOC-L-PRO-OPFP

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Bachem ID: 4011852.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 99.9%

Forma y color: White

Peso molecular: 503.43

Ref: 01-4011852

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 503.4174

Ref: IN-DA003QO1

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fmoc-Pro-OPfp

Pureza: 98%

Peso molecular: 503.42g/mol

Ref: 54-PC48008

Fmoc-Pro-OPfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: ≥ 95.0%

Forma y color: White to off-white or pale yellow powder

Peso molecular: 503.42

Ref: 7W-GM6914

Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester

CAS: 86060-90-4

Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester is an estrogen analog that binds to the estrogen receptor α. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. In addition, Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester inhibits the formation of new cancer cells by inducing cell death and inhibiting proliferation. This drug also has anti-inflammatory properties and is able to bind with calmodulin, which may be related to its ability to inhibit breast cancer cell growth.

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 503.42 g/mol

Ref: 3D-FF47354

fmoc-pro-opfp

CAS: 86060-90-4

Fórmula: C₂₆H₁₈F₅NO₄

Pureza: 98%(HPLC);RG

Peso molecular: 503.425

Ref: 10-F045500