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CAS 86060-98-2

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N(alpha)-fmoc-N(epsilon)-boc-L-lisina pentafluorofenil éster

Descripción:
N(alpha)-Fmoc-N(epsilon)-Boc-L-lisina pentafluorofenil éster es un derivado protegido del aminoácido lisina, comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Los grupos "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) y "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) sirven como grupos protectores que evitan reacciones no deseadas durante la síntesis, permitiendo la deprotección selectiva en etapas específicas. La porción de éster pentafluorofenil mejora la reactividad del ácido carboxílico, facilitando la formación de enlaces peptídicos. Este compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos como diclorometano y dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. La presencia de átomos de flúor en el grupo pentafluorofenil también puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. En general, este compuesto es valioso en el campo de la química orgánica y la bioquímica para la síntesis de péptidos y otras moléculas complejas.
Fórmula:C32H31F5N2O6
InChI:InChI=1/C32H31F5N2O6/c1-32(2,3)45-30(41)38-15-9-8-14-22(29(40)44-28-26(36)24(34)23(33)25(35)27(28)37)39-31(42)43-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,38,41)(H,39,42)/t22-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCCCC[C@@H](C(=O)Oc1c(c(c(c(c1F)F)F)F)F)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Sinónimos:
  • Fmoc-Lys(Boc)-OPfp
  • N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-t-butyl-oxycarbonyl-L-lysine pentafluorphenyl ester
  • pentafluorophenyl N6-(tert-butoxycarbonyl)-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysinate
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