L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, with CAS number 86061-03-2, is a complex organic compound characterized by its structure, which includes an L-aspartic acid backbone modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and a pentafluorophenyl ester moiety. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected amino acid, facilitating the formation of peptide bonds while preventing unwanted reactions at the amino or carboxyl groups. The presence of the pentafluorophenyl group enhances the compound's reactivity and solubility in organic solvents, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the fluorenyl group provides stability and protection during the synthesis process. The compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. Its unique structural features make it valuable in the development of pharmaceuticals and bioconjugates.

L-Aspartic acid,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester (9CI)

El ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]-, 1-(pentafluorofenilo) 4-(fenilmetilo)éster, con número CAS 86061-03-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido L-aspártico modificado con un grupo protector de fluorenilmetoxi (Fmoc) y un moiety de éster de pentafluorofenilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un aminoácido protegido, facilitando la formación de enlaces peptídicos mientras previene reacciones no deseadas en los grupos amino o carboxilo. La presencia del grupo pentafluorofenilo mejora la reactividad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas. Además, el grupo fluorenilo proporciona estabilidad y protección durante el proceso de síntesis. Es probable que el compuesto exhiba propiedades típicas de los aminoácidos, como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales únicas lo hacen valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y bioconjugados.

86061-03-2: El ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]-, 1-(pentafluorofenilo) 4-(fenilmetilo)éster, con número CAS 86061-03-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido L-aspártico modificado con un grupo protector de fluorenilmetoxi (Fmoc) y un moiety de éster de pentafluorofenilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un aminoácido protegido, facilitando la formación de enlaces peptídicos mientras previene reacciones no deseadas en los grupos amino o carboxilo. La presencia del grupo pentafluorofenilo mejora la reactividad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas. Además, el grupo fluorenilo proporciona estabilidad y protección durante el proceso de síntesis. Es probable que el compuesto exhiba propiedades típicas de los aminoácidos, como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales únicas lo hacen valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y bioconjugados.

CAS 86061-03-2

Ácido L-aspártico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-, 1-(pentafluorofenil) 4-(fenilmetil)éster (9CI)