CAS 861139-16-4

N-(2-hidroxietil)-4-metoxi-N-metil-3-(6-metil[1,2,4]triazolo[3,4-a]ftalazin-3-il)bencenosulfonamida

Descripción:

N-(2-hidroxietil)-4-metoxi-N-metil-3-(6-metil[1,2,4]triazolo[3,4-a]ftalazin-3-il)bencenosulfonamida, con número CAS 861139-16-4, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye un grupo sulfonamida, un grupo metoxi y una porción de triazol. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las sulfonamidas, como la posible actividad antibacteriana, aunque su actividad biológica específica puede variar según sus características estructurales. La presencia del anillo de triazol sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, los sustituyentes hidroxietilo y metoxi pueden influir en su solubilidad y propiedades farmacocinéticas. Las interacciones moleculares, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por sus grupos funcionales, que también pueden desempeñar un papel en sus posibles aplicaciones terapéuticas. En general, este compuesto representa una estructura única que puede ser explorada para diversas actividades biológicas, particularmente en el contexto del desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₂₀H₂₁N₅O₄S

Sinónimos:

• RSV-IN-1
• N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methyl-3-(6-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)benzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N-methyl-3-(6-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-

RSV-IN-1

CAS: 861139-16-4

RSV-IN-1

Pureza: ≥90%

Peso molecular: 427.48g/mol

Ref: 54-BUP01425

RSV-IN-1

CAS: 861139-16-4

RSV-IN-1 is an inhibitor of human respiratory syncytical virus (hRSV) and reduced the virus infectivity with IC50 value of 0.11 μM.

Fórmula: C₂₀H₂₁N₅O₄S

Pureza: 99.36%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 427.48

Ref: TM-T12774

RSV-IN-1

CAS: 861139-16-4

RSV-IN-1 is a small molecule inhibitor, which is a synthetic compound with potent antiviral activity against Respiratory Syncytial Virus (RSV). Its primary source is chemical synthesis, designed to specifically target and inhibit the function of RSV’s viral polymerase complex. The mode of action involves the interruption of viral RNA synthesis, thereby preventing the replication and proliferation of RSV within host cells.

Fórmula: C₂₀H₂₁N₅O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 427.5 g/mol

Ref: 3D-LJB13916