Gefitinib Impurity 35, with the CAS number 861453-12-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the synthesis of gefitinib, a targeted therapy used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the manufacturing process and may influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active pharmaceutical ingredient. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the quality of the final product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor impurities in drug formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Gefitinib Impurity 35 is essential for ensuring the safety and effectiveness of gefitinib as a therapeutic agent.

Gefitinib Impurity 35

Impureza 35 de Gefitinib, con el número CAS 861453-12-5, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con la síntesis de gefitinib, una terapia dirigida utilizada principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su potencial para afectar la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante el proceso de fabricación y pueden influir en la farmacocinética y farmacodinamia del ingrediente farmacéutico activo. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el desarrollo farmacéutico para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios y mantener la calidad del producto final. Las técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para caracterizar y monitorear impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las propiedades y el comportamiento de impurezas como Impureza 35 de Gefitinib es esencial para garantizar la seguridad y efectividad de gefitinib como agente terapéutico.

861453-12-5: Impureza 35 de Gefitinib, con el número CAS 861453-12-5, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con la síntesis de gefitinib, una terapia dirigida utilizada principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Si bien las características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden variar, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su potencial para afectar la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante el proceso de fabricación y pueden influir en la farmacocinética y farmacodinamia del ingrediente farmacéutico activo. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el desarrollo farmacéutico para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios y mantener la calidad del producto final. Las técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para caracterizar y monitorear impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las propiedades y el comportamiento de impurezas como Impureza 35 de Gefitinib es esencial para garantizar la seguridad y efectividad de gefitinib como agente terapéutico.

CAS 861453-12-5

Impureza 35 de Gefitinib

Gefitinib Impurity 45

Ref: 4Z-G-2366