CAS 86273-18-9

Lenampicilina

Descripción:

Lenampicilina es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las penicilinas, utilizado principalmente por sus propiedades antibacterianas. Se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lo hace efectivo contra una variedad de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Lenampicilina se utiliza a menudo en el tratamiento de diversas infecciones, incluidas las infecciones del tracto respiratorio, infecciones cutáneas e infecciones del tracto urinario. Su estructura química incluye un anillo beta-lactámico, que es esencial para su actividad antimicrobiana. La sustancia se administra típicamente en su forma de sal para mejorar la solubilidad y la biodisponibilidad. Lenampicilina generalmente es bien tolerado, pero al igual que otros antibióticos, puede causar efectos secundarios como reacciones alérgicas o trastornos gastrointestinales. Es importante usar este antibiótico de manera juiciosa para prevenir el desarrollo de resistencia a los antibióticos. Al igual que con todos los medicamentos, su uso debe ser guiado por un profesional de la salud, considerando factores como la infección específica que se está tratando y la historia médica del paciente.

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₇S

InChI: InChI=1S/C21H23N3O7S/c1-10-12(31-20(28)30-10)9-29-19(27)15-21(2,3)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,13-15,18H,9,22H2,1-3H3,(H,23,25)/t13-,14-,15+,18-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ZKUKMWMSYCIYRD-ZXFNITATSA-N

SMILES: C(OCC=1OC(=O)OC1C)(=O)[C@@H]2N3[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C4=CC=CC=C4)=O)C3=O)(SC2(C)C)[H]

Sinónimos:

• (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 1,3-Dioxole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 6-[D(-)-a-Aminophenylacetamido]penicillanic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester
• 86273-18-9
• Antibiotic KBT 1585
• Takacillin
• Varacillin
• [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Peso molecular: 461.4882

Ref: IN-DA00GRO6

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Peso molecular: 461.49

Ref: 7W-GP8075

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Lenampicillin is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from ampicillin, a widely used beta-lactam antibiotic. It originates from the penicillin group of compounds, which are produced by the Penicillium fungi. This group of antibiotics is characterized by their bactericidal properties, which function through the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Specifically, Lenampicillin targets and binds to penicillin-binding proteins present in susceptible bacteria. This action inhibits the transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, weakening the cell wall and eventually causing cell lysis and death.

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 461.5 g/mol

Ref: 3D-LDA27318

Lenampicillin

CAS: 86273-18-9

Lenampicillin is a Beta-lactam antibacterial agent.

Fórmula: C₂₁H₂₃N₃O₇S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 461.49

Ref: TM-T25659