CAS 86293-41-6

10-Hidroxicanthin-6-ona

Descripción:

10-Hidroxicanthin-6-ona es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los alcaloides canthin, conocidos por sus diversas actividades biológicas. Este compuesto presenta una estructura de anillo fusionado característica de la familia canthin, con un grupo hidroxilo en la posición 10 y una cetona en la posición 6. Se caracteriza típicamente por su fórmula molecular, que refleja su estructura compleja, y exhibe propiedades como la solubilidad en disolventes orgánicos. El compuesto ha despertado interés en la química medicinal debido a sus posibles efectos farmacológicos, incluyendo actividades antimicrobianas, anticancerígenas y antiinflamatorias. Sus características estructurales únicas contribuyen a su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos alcaloides, el estudio de 10-Hidroxicanthin-6-ona puede proporcionar información sobre el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Sin embargo, estudios detallados sobre su mecanismo de acción y perfil de seguridad son esenciales para comprender su pleno potencial en aplicaciones medicinales.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-3-12-10(7-8)9-5-6-15-11-2-4-13(18)16(12)14(9)11/h1-7,17H

Clave InChI: InChIKey=FZLISVGXWLVEPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=C(O)C4)=CC=NC3C=C1

Sinónimos:

• Aervine
• Ervine
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-hydroxy-
• 10-Hydroxycanthin-6-one
• 10-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one shows antimicrobial, antimalarial, and potential plant-derived anticancer properties.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 236.23

Ref: TM-TN2567

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one is a natural alkaloid compound, which is derived from several plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. It exerts its effects primarily through the inhibition of topoisomerase I and II, enzymes critical for DNA replication and transcription processes. This mode of action interrupts the DNA replication cycle, leading to potential antiproliferative and anticancer effects.

Fórmula: C₁₄H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.22 g/mol

Ref: 3D-LDA29341