Boronic acid, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that has an ethylsulfinyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The ethylsulfinyl group enhances its solubility and reactivity, potentially influencing its interactions in biological systems. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit unique biological activities due to the presence of the sulfinyl group, which can affect its pharmacokinetics and mechanism of action. Overall, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science.

Boronic acid,B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]-

El ácido borónico, B-[4-(etilsulfinilo)fenilo]- (CAS 863248-21-9), es un compuesto organoborónico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico unido a un anillo fenilo que tiene un sustituyente etilsulfinilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos borónicos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo etilsulfinilo mejora su solubilidad y reactividad, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Se sabe que los ácidos borónicos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas únicas debido a la presencia del grupo sulfinilo, que puede afectar su farmacocinética y mecanismo de acción. En general, el ácido borónico B-[4-(etilsulfinilo)fenilo] es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.

863248-21-9: El ácido borónico, B-[4-(etilsulfinilo)fenilo]- (CAS 863248-21-9), es un compuesto organoborónico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico unido a un anillo fenilo que tiene un sustituyente etilsulfinilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos borónicos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo etilsulfinilo mejora su solubilidad y reactividad, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Se sabe que los ácidos borónicos desempeñan un papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir actividades biológicas únicas debido a la presencia del grupo sulfinilo, que puede afectar su farmacocinética y mecanismo de acción. En general, el ácido borónico B-[4-(etilsulfinilo)fenilo] es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales.

CAS 863248-21-9

Ácido bórico, B-[4-(etilsulfinil)fenil]-

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004MBD

4-Ethylsulfinylphenylboronic acid

Ref: 54-OR360277

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219869