CAS 863868-36-4
:Éster pinacol de ácido 3,5-difluorofenilborónico
Descripción:
El éster de ácido 3,5-difluorofenilborónico pinacol es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico esterificado con pinacol. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 3 y 5, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. La parte del ácido borónico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que la hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La forma de éster de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad en comparación con el ácido borónico libre. Típicamente, compuestos como este se utilizan en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, para formar enlaces carbono-carbono. La presencia de átomos de flúor también puede conferir propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. En general, el éster de ácido 3,5-difluorofenilborónico pinacol es un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y productos farmacéuticos.
Fórmula:C12H15BF2O2
Sinónimos:- 3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
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2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:240.062-(3,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:240.05413,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol esterPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:240.05g/mol2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H15BF2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:240.06



