CAS 86443-51-8

2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina

Descripción:

2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. La presencia de un grupo cloro en la posición 2 y un sustituyente de amina etílica en la posición 4 contribuyen a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. A menudo se utiliza en investigación y desarrollo farmacéutico debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el campo de la química medicinal. El sustituyente cloro puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el grupo amina puede involucrarse en enlaces de hidrógeno, influyendo en su interacción con objetivos biológicos. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información sobre el manejo y la toxicidad, ya que los compuestos con grupos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 2-cloro-N-etilpirimidin-4-amina sirve como un intermediario valioso en la síntesis de diversas moléculas bioactivas.

Fórmula: C₆H₈ClN₃

InChI: InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-5-3-4-9-6(7)10-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CCN=c1ccnc(Cl)[nH]1

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

Fórmula: C₆H₈ClN₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 157.6008

Ref: IN-DA004XAB

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 157.60g/mol

Ref: 54-OR75916

(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine

CAS: 86443-51-8

Fórmula: C₆H₈ClN₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 157.6

Ref: 10-F088407

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine is a class I inhibitor of the cytochrome P450 that has been shown to inhibit the kinase activity of a number of protein tyrosine phosphatases. The inhibition of these enzymes results in an increase in cellular activities such as transcription and translation. 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine has also been shown to have cytotoxic effects on cultured cells and is able to bind to hydrophobic regions on proteins, which may account for its ability to induce apoptosis.

Fórmula: C₆H₈ClN₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 157.6 g/mol

Ref: 3D-LDA44351