CAS 864445-39-6
:2-(2-Metilfenil)-1-(1-pentil-1H-indol-3-il)etanona
Descripción:
2-(2-Metilfenil)-1-(1-pentil-1H-indol-3-il)etanona, identificado por su número CAS 864445-39-6, es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de los derivados del indol. Este compuesto presenta un grupo funcional cetona, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. La estructura incluye un grupo 2-metilfenilo y un moiety de indol sustituido por un pentilo, lo que indica un grado de complejidad y potencial para la actividad biológica. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades relevantes para la farmacología, incluyendo interacciones con receptores biológicos o enzimas. La presencia de la estructura de indol a menudo sugiere efectos psicoactivos potenciales, ya que muchos derivados del indol son conocidos por sus roles en la neurotransmisión. Además, la lipofilia del compuesto, influenciada por la cadena de pentilo, puede afectar su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. En general, aunque las actividades biológicas específicas y las aplicaciones requerirían una investigación adicional, las características estructurales de este compuesto sugieren que puede tener propiedades químicas y farmacológicas interesantes.
Fórmula:C22H25NO
InChI:InChI=1S/C22H25NO/c1-3-4-9-14-23-16-20(19-12-7-8-13-21(19)23)22(24)15-18-11-6-5-10-17(18)2/h5-8,10-13,16H,3-4,9,14-15H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=YBIPNGRKUAVSBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=C(C)C=CC=C1)(=O)C=2C=3C(N(CCCCC)C2)=CC=CC3
Sinónimos:- Ethanone, 2-(2-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-
- JWH 251
- 2-(2-Methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanone
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JWH-251
CAS:Producto controladoJWH-251 is a chemical compound which is an analog of tetrahydrocannabinol (THC) that binds to the CB2 receptor. It has been shown to inhibit the growth of human bladder and colon cancer cells in vitro, as well as in mice. JWH-251 is structurally similar to THC but contains a hydroxyl group at the C3 position of its indole ring. This hydroxyl group confers JWH-251 with greater stability in vivo and makes it more potent than THC. JWH-251 has also been shown to be effective against CD1 mice when administered by intraperitoneal injection, especially when combined with other cannabinoids such as cannabidiol. The synthesis of JWH-251 has been described in analytical chemistry articles and has been used as a chemical diversity test for synthetic cannabinoids. JWH-251 was also found to bind to CB2 receptors in rat brain tissues, suggesting that it may have therapeutic use for neurological conditionsPureza:Min. 95%

