CAS 864772-18-9
:Éster pinacol de ácido fenoxifenil-3-borónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido fenoxifenil-3-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico esterificado con pinacol, junto con sustituyentes fenoxi y fenilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La parte del ácido bórico permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Su estructura contribuye a su reactividad, permitiéndole formar complejos con dioles y otras bases de Lewis. Además, la presencia de los grupos fenoxi y fenilo puede influir en sus propiedades electrónicas y en la hindrance estérica, afectando su reactividad e interacciones con otras moléculas. Al igual que con muchos derivados del ácido bórico, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que los compuestos que contienen boro pueden exhibir toxicidad específica y consideraciones ambientales.
Fórmula:C18H21BO3
Sinónimos:- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl);-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C18H21BO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:296.16854,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolanePureza:95%Peso molecular:296.18g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C18H21BO3Pureza:95%Peso molecular:296.17


