CAS 864814-88-0
:Resminostat
Descripción:
Resminostat, con el número CAS 864814-88-0, es una pequeña molécula que funciona principalmente como un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). Se caracteriza por su capacidad para modular la expresión génica al alterar el estado de acetilación de las histonas, influyendo así en la estructura y función de la cromatina. Este compuesto ha mostrado potencial en el tratamiento de varios tipos de cáncer, particularmente en malignidades hematológicas y tumores sólidos, al promover la apoptosis e inhibir la proliferación celular. Resminostat se administra típicamente por vía oral y ha sido investigado en ensayos clínicos por su eficacia y perfil de seguridad. Su mecanismo de acción implica la reactivación de genes supresores de tumores y la downregulación de oncogenes, lo que lo convierte en un candidato para terapias combinadas. Además, se ha señalado que Resminostat tiene propiedades farmacocinéticas relativamente favorables, aunque sus interacciones específicas y efectos secundarios pueden variar según factores individuales del paciente y el contexto de uso. En general, Resminostat representa una vía prometedora en la terapia del cáncer, particularmente en el ámbito de la modulación epigenética.
Fórmula:C16H19N3O4S
InChI:InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-18(2)11-13-3-6-15(7-4-13)24(22,23)19-10-9-14(12-19)5-8-16(20)17-21/h3-10,12,21H,11H2,1-2H3,(H,17,20)/b8-5+
Clave InChI:InChIKey=FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=C(/C=C/C(NO)=O)C=C1)C2=CC=C(CN(C)C)C=C2
Sinónimos:- (E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]benzene]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxyacrylamide
- 4SC 201
- (2E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
- Resminostat
- 2-Propenamide, 3-[1-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-, (2E)-
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Resminostat
CAS:Resminostat is a small molecule that inhibits the transcriptional co-activator, pd-l1. It has been shown to be very effective at reducing the growth of squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo. Resminostat also reduces liver fat content and steatosis by inhibiting fatty acid synthesis. Resminostat has been shown to induce apoptosis in cancer cells through inhibition of nuclear DNA replication, which leads to decreased production of proteins required for cell division. This drug has not been tested on humans but is being investigated as a potential treatment for hepatic steatosis, a condition characterized by excess fat accumulation in the liver.Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:349.41 g/molResminostat
CAS:Resminostat (4SC-201) is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.Fórmula:C16H19N3O4SPureza:99.46%Forma y color:SolidPeso molecular:349.4



