CAS 865-21-4

Vinblastina

Descripción:

Vinblastina es un potente alcaloide derivado de la planta de vinca, Catharanthus roseus. Es conocido principalmente por su aplicación en la quimioterapia del cáncer, particularmente en el tratamiento de varios tipos de leucemia y linfomas. El compuesto actúa inhibiendo la formación de microtúbulos durante la división celular, interrumpiendo efectivamente el huso mitótico y evitando que las células cancerosas se proliferen. Vinblastina se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un marco de alcaloide indólico dimérico. Se administra típicamente por vía intravenosa y tiene una vida media relativamente corta en el cuerpo, lo que requiere un dosaje y monitoreo cuidadosos de los efectos secundarios. Los efectos adversos comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de cabello y mielosupresión, que pueden llevar a una mayor susceptibilidad a infecciones. Debido a su mecanismo de acción, Vinblastina se clasifica como un inhibidor mitótico y a menudo se utiliza en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para mejorar la eficacia terapéutica. Su uso está estrictamente regulado y se clasifica como un medicamento peligroso, requiriendo medidas adecuadas de manejo y eliminación en entornos clínicos.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CC[N@@]9C[C@](C6)(C[C@](CC)(O)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]

Sinónimos:

• (+)-Vinblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-, methyl ester, [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-
• 2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• Dimethyl(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3,4-dicarboxylate
• Rozevin
• VLB
• Valban
• Vinblastin
• Vinblastina
• Vincaleucoblastin
• Vincaleucoblastine
• [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-Methyl 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate

Vinblastine (Vincristine EP Impurity H, Vindesine EP Impurity B)

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Peso molecular: 810.99

Ref: 4Z-V-2622

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 810.97g/mol

Ref: 54-BUP20916

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white powder or crystals

Peso molecular: 810.97

Ref: 7W-GP2901

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM, used to treat certain kinds of cancer.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: 97.42%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 810.97

Ref: TM-T6721

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 810.989

Ref: BP-BP1436

Vinblastine

Producto controlado

CAS: 865-21-4

Vinblastine is an alkaloid that inhibits the activity of microtubules in cells. It has been shown to be active against hyperproliferative diseases, including bowel disease and brain function disorders. Vinblastine binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme by c-jun phosphorylation and prevents DNA synthesis. Vinblastine also inhibits the activities of enzymes involved in energy metabolism and natural compounds such as model systems and toxicological studies. It has been shown to have antiviral properties against human herpesvirus type 1 (HHV-1). Vinblastine is used to treat certain types of cancer, including acute leukaemia, Hodgkin's lymphoma, Kaposi sarcoma, malignant melanoma, ovarian cancer, and testicular cancer.

Fórmula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 810.97 g/mol

Ref: 3D-FV73878