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CAS 865-71-4

:

1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluorometil)pentano

Descripción:
1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluorometil)pentano, comúnmente conocido como un compuesto perfluorado, se caracteriza por su cadena de carbono completamente fluorada, que le confiere propiedades únicas como alta estabilidad térmica, baja tensión superficial y resistencia a la degradación química. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo, que mejora su volatilidad y aplicaciones potenciales en diversos campos, incluyendo como disolvente o en formulaciones químicas especiales. Su estructura molecular contribuye a su baja reactividad, lo que lo hace útil en entornos donde la estabilidad química es primordial. Además, la presencia de múltiples átomos de flúor resulta en un bajo potencial de calentamiento global en comparación con otros compuestos fluorados, aunque los impactos ambientales y en la salud siguen siendo una consideración debido a la persistencia de las sustancias perfluoradas. El compuesto es típicamente incoloro e inodoro, y sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la densidad, están influenciadas por la extensa fluoración. En general, esta sustancia ejemplifica las características de los productos químicos perfluorados, combinando estabilidad con propiedades físicas únicas.
Fórmula:C6F14
InChI:InChI=1/C6F14/c7-1(4(12,13)14,2(8,9)5(15,16)17)3(10,11)6(18,19)20
Clave InChI:InChIKey=GXSFAIDPYIEIEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(F)(F)F)F
Sinónimos:
  • Pentane, 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • Perfluoro-3-methylpentane
  • Pentane, undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
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  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(Trifluoromethyl)Pentane

    Producto controlado
    CAS:
    1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane is a fluorocarbon that is used as an intermediate in the production of other fluorocarbons. It is synthesized by the pyrolysis of toluene at high temperature and pressure in the presence of fluoride. The hexamer isomerizes to the tetramer at room temperature and pressure. The pentamer can be cyclized under high temperature and pressure conditions to form the diazotised cyclobutene ring with a cyclised pentamer.
    Fórmula:C6F14
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:338.04 g/mol

    Ref: 3D-FU96545

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