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CAS 865186-94-3

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Éster pinacol de ácido 5-cloropiridina-3-borónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 5-cloropiridina-3-borónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo ácido bórico y un anillo de piridina clorada. Este compuesto típicamente presenta un átomo de boro unido a un éster de pinacol, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La estructura de cloropiridina contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética para la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de la funcionalidad ácida bórica permite la participación en reacciones de acilo Suzuki-Miyaura, que son ampliamente utilizadas en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto puede exhibir polaridad moderada a alta debido a los sustituyentes de boro y cloro, influyendo en sus interacciones con otras especies químicas. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. En general, Éster pinacol de ácido 5-cloropiridina-3-borónico es un intermediario versátil en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas.
Fórmula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-9(13)7-14-6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)Cl)O1
Sinónimos:
  • 3-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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