CAS 865363-93-5
:2'-Desoxi-4'-C-etinil-2-fluoroadenosina
Descripción:
2'-Desoxi-4'-C-etinil-2-fluoroadenosina, comúnmente conocido como un nucleósido modificado, se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran su estabilidad y bioactividad. Este compuesto presenta un esqueleto de azúcar desoxirribosa, con un átomo de flúor en la posición 2′ y un grupo etinilo en la posición 4′, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo etinilo puede mejorar la resistencia del compuesto a la degradación enzimática, lo que lo convierte en un candidato valioso en aplicaciones terapéuticas, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. La sustitución de flúor también puede influir en la afinidad de unión del compuesto a los objetivos biológicos, potencialmente mejorando su eficacia. Como análogo de nucleósido, puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos, afectando así los procesos celulares. En general, 2'-Desoxi-4'-C-etinil-2-fluoroadenosina representa una modificación significativa de la adenosina, con posibles implicaciones en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C12H12FN5O3
InChI:InChI=1S/C12H12FN5O3/c1-2-12(4-19)6(20)3-7(21-12)18-5-15-8-9(14)16-11(13)17-10(8)18/h1,5-7,19-20H,3-4H2,(H2,14,16,17)/t6-,7+,12+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=IKKXOSBHLYMWAE-QRPMWFLTSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@](C#C)(CO)[C@@H](O)C3)=NC(F)=N1
Sinónimos:- E2FDA
- Adenosine, 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoro-
- 4′-Ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine
- MK 8591
- 2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
- 2′-Deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
- Islatravir
- Adenosine Impurity 22
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine EFDA E2FDA
- (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
- Adenosine Related Compound
- EFdA
- Adenosine Related Compound 6 (MK-8591)
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine/EFDA
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Islatravir
CAS:<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:98.77%Forma y color:SolidPeso molecular:293.254'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
CAS:Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:293.2538Ref: IN-DA00H1KH
1gA consultar5gA consultar1mg54,00€5mg123,00€10mg159,00€25mg225,00€50mg359,00€100mgA consultar500mgA consultar(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-Ol
CAS:(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-OlPureza:≥98%Peso molecular:293.25g/molRef: 54-PC108526
1gA consultar5gA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mg1.158,00€500mgA consultar2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
CAS:<p>2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine (EFdA) is an analog of adenosine. EFdA is a potent inhibitor of HIV replication, and has been shown to be effective against other viruses such as influenza virus, herpes simplex virus, and vesicular stomatitis virus. EFdA was the first nucleoside analog to show antiviral activity in tissue culture against these viruses. This drug also inhibits the synthesis of mitochondrial rRNA and reduces the formation of mitochondrial DNA in human cells by inhibiting mitochondrial DNA polymerase γ. EFdA also prevents the binding of monoclonal antibodies to human B lymphocytes, which may be due to its steric interactions with plasma RNA. This drug is metabolized by cytochrome P450 2C8 and 2C9 into a variety of metabolites that are excreted in urine as glucuronides or sulfates. EFdA has a long</p>Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:293.25 g/mol




