2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannose is a complex glycosylated compound characterized by its intricate structure, which includes multiple functional groups and stereocenters. This substance features a glucopyranosyl moiety that is acetylated at three hydroxyl groups, enhancing its solubility and stability. The presence of a benzyl group at the 3-position of the mannose unit contributes to its hydrophobic characteristics, while the benzylidene acetal at the 4,6-positions provides additional protection to the hydroxyl groups, influencing reactivity and potential applications in organic synthesis. The acetamido group adds to the compound's biological relevance, potentially facilitating interactions with biological systems. Overall, this compound is of interest in the fields of medicinal chemistry and carbohydrate chemistry, where its structural complexity may be leveraged for the development of glycosylated drugs or as a tool in glycoscience research. Its CAS number, 865488-84-2, allows for easy identification in chemical databases and literature.

2-O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl--D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannose

2-O-(2-Acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosilo)-3-O-benzilo-4,6-O-benzilideno-D-manos es un compuesto glicosilado complejo caracterizado por su intrincada estructura, que incluye múltiples grupos funcionales y estereocentros. Esta sustancia presenta un moiety glucopiranosilo que está acetilado en tres grupos hidroxilo, mejorando su solubilidad y estabilidad. La presencia de un grupo benzilo en la posición 3 de la unidad de manosa contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el acetal benzilideno en las posiciones 4,6 proporciona protección adicional a los grupos hidroxilo, influyendo en la reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. El grupo acetamido añade relevancia biológica al compuesto, facilitando potencialmente interacciones con sistemas biológicos. En general, este compuesto es de interés en los campos de la química medicinal y la química de carbohidratos, donde su complejidad estructural puede ser aprovechada para el desarrollo de fármacos glicosilados o como herramienta en la investigación de glicosciencia. Su número CAS, 865488-84-2, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y literatura.

865488-84-2: 2-O-(2-Acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosilo)-3-O-benzilo-4,6-O-benzilideno-D-manos es un compuesto glicosilado complejo caracterizado por su intrincada estructura, que incluye múltiples grupos funcionales y estereocentros. Esta sustancia presenta un moiety glucopiranosilo que está acetilado en tres grupos hidroxilo, mejorando su solubilidad y estabilidad. La presencia de un grupo benzilo en la posición 3 de la unidad de manosa contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el acetal benzilideno en las posiciones 4,6 proporciona protección adicional a los grupos hidroxilo, influyendo en la reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. El grupo acetamido añade relevancia biológica al compuesto, facilitando potencialmente interacciones con sistemas biológicos. En general, este compuesto es de interés en los campos de la química medicinal y la química de carbohidratos, donde su complejidad estructural puede ser aprovechada para el desarrollo de fármacos glicosilados o como herramienta en la investigación de glicosciencia. Su número CAS, 865488-84-2, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y literatura.

CAS 865488-84-2

2-O-(2-Acetamido-2-desoxi-3,4,6-tri-O-acetil--D-glucopiranosil)-3-O-bencil-4,6-O-bencilideno-D-manosa