CAS 86556-09-4

3-(piridin-2-iloxi)anilina

Descripción:

3-(piridin-2-iloxi)anilina, con el número CAS 86556-09-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina y un grupo piridina. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con un enlace de éter fenólico a un grupo anilina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares debido a la presencia de los grupos funcionales amino y éter. Es probable que el compuesto participe en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica y reacciones nucleofílicas, debido a la reactividad del nitrógeno de la anilina y la naturaleza rica en electrones de los anillos aromáticos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se sigan los protocolos de seguridad adecuados.

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C11H10N2O/c12-9-4-3-5-10(8-9)14-11-6-1-2-7-13-11/h1-8H,12H2

SMILES: c1ccnc(c1)Oc1cccc(c1)N

Sinónimos:

• Benzenamine, 3-(2-pyridinyloxy)-

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.2099

Ref: IN-DA004LFV

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: brown solid

Peso molecular: 186.21g/mol

Ref: 54-OR2070

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline is a synthetic compound that is used as a potent inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine and plays a key role in the synthesis of dopamine. 3-(Pyridin-2-yloxy)aniline has been shown to be effective in treating Parkinson's disease and other disorders that involve neuronal degeneration and cell death. This drug inhibits the production of dopamine by binding to tyrosine hydroxylase, thereby preventing it from converting tyrosine into L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The compound also has significant inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs), which are enzymes that regulate the activity of protein kinases.

Fórmula: C₁₁H₁₀N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.21 g/mol

Ref: 3D-LDA55609