CAS 86595-33-7

Ácido borónico, (1-metilpropil)-, bis(1-metiletil) éster

Descripción:

Ácido borónico, (1-metilpropil)-, bis(1-metiletil) éster, identificado por el número CAS 86595-33-7, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo funcional ácido bórico y dos grupos de éster alquilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia del átomo de boro permite la formación de enlaces covalentes reversibles con dioles, que es una característica clave en aplicaciones como el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Además, los grupos alquilo ramificados contribuyen a sus propiedades estéricas, influyendo en su reactividad e interacción con otras moléculas. Los ácidos bóricos son conocidos por su papel en las reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, la estructura única y la reactividad de este compuesto lo convierten en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética.

Fórmula: C₁₀H₂₃BO₂

InChI: InChI=1S/C10H23BO2/c1-7-10(6)11(12-8(2)3)13-9(4)5/h8-10H,7H2,1-6H3

Clave InChI: InChIKey=XFZIDDFTTVBEMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(C(CC)C)(OC(C)C)OC(C)C

Sinónimos:

• sec-Butyldiisopropoxyborane
• Boronic acid, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester

Boronic acid, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester

CAS: 86595-33-7

Fórmula: C₁₀H₂₃BO₂

Peso molecular: 186.0994

Ref: IN-DA01PFMU