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CAS 866141-77-7

:

1-[4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-3-(trifluorometil)fenil]etanona

Descripción:
1-[4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-3-(trifluorometil)fenil]etanona, con número CAS 866141-77-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo funcional cetona y una porción que contiene boro. La presencia del grupo trifluorometilo mejora sus propiedades de atracción electrónica, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. El anillo de dioxaborolano contribuye a su estabilidad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado. Este compuesto probablemente exhiba una solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a sus características hidrofóbicas, mientras que el átomo de boro puede facilitar la coordinación con otros nucleófilos. Sus características estructurales únicas lo convierten en un candidato para su uso en ciencia de materiales, farmacéuticos y agroquímicos, donde se desean reactividad y funcionalización específicas. Se deben observar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.
Fórmula:C15H18BF3O3
InChI:InChI=1S/C15H18BF3O3/c1-9(20)10-6-7-12(11(8-10)15(17,18)19)16-21-13(2,3)14(4,5)22-16/h6-8H,1-5H3
Clave InChI:InChIKey=YIHOSGUAVFFLEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(C=CC(C(C)=O)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinónimos:
  • Ethanone, 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  • 2-Trifluoromethyl-4-acetylphenylboronic acid pinacol ester
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