CAS 867267-24-1

2,5-dimetoxi piridina

Descripción:

2,5-Dimetoxipiridina es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de piridina sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 5. Su fórmula molecular es C8H9NO2, lo que indica la presencia de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de grupos metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. La 2,5-dimetoxipiridina puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que la convierte en un intermediario versátil en la química sintética. Además, puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su naturaleza química, y se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información detallada sobre seguridad.

Sinónimos:

• 2,5-Dimethoxypyridine

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 139.1519

Ref: IN-DA003FYR

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: pale yellow liquid

Peso molecular: 139.15g/mol

Ref: 54-OR471688

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 139.154

Ref: 10-F462629

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine is a chemical compound that has been used as a medicinal drug. It is an intermediate in the synthesis of other compounds such as acetonitrile and 6-azaindole. It can be synthesized by the reaction of formaldehyde with pyridine. The tautomeric forms of 2,5-dimethoxypyridine are also known to exist. The functionalised form of this molecule has been shown to have diffraction properties and solvents such as acetonitrile can be used to generate it. Oxidations with hydrogen peroxide or potassium permanganate have been shown to give regioselectivity for the pyridine ring. Demethylation reactions with sodium methoxide, methanol, or hydrazine are another way to produce 2,5-dimethoxypyridine

Fórmula: C₇H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 139.15 g/mol

Ref: 3D-SJB26724