CAS 86728-85-0
:Ácido butanoico, 4-cloro-3-hidroxi-, éster etílico, (3S)-
Descripción:
El ácido butanoico, 4-cloro-3-hidroxilo-, éster etílico, con el número CAS 86728-85-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido butanoico y contiene un sustituyente cloro e hidroxilo. Este compuesto exhibe típicamente una polaridad moderada debido a la presencia de los grupos éster e hidroxilo, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. El sustituyente cloro puede impartir una reactividad única, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas. La estereoquímica indicada por (3S) sugiere una disposición tridimensional específica de átomos, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. En general, los ésteres como este son conocidos por sus olores agradables y a menudo se utilizan en aplicaciones de sabor y fragancia. Además, la presencia de grupos funcionales como hidroxilo y cloro puede aumentar su reactividad en la síntesis orgánica, convirtiéndolo en un candidato potencial para transformaciones químicas adicionales. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a sus diversas aplicaciones en química y campos relacionados.
Fórmula:C6H11ClO3
InChI:InChI=1S/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3/t5-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZAJNMXDBJKCCAT-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)[C@@H](CCl)O
Sinónimos:- (3S)-4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (S)-(-)-Ethyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- (S)-4-Chloro-3-hydroxybutanoic acid ethyl ester
- Ats-4
- Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester, (3S)-
- Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester, (S)-
- Butanoic acid,4-chloro-3-hydroxy-, ethyl ester
- Cobe
- Ethyl (3S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- Ethyl (S)-γ-chloro-β-hydroxybutyrate
- Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutyrate
- Ethyl S-4-Chloro-3-Hydroxybutyrat
- Ethyl-4-Chloro-4-HydroxyButyrate
- Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate
- Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate
- S-(-)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoate
- ethyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- ethyl (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutanoate
- Ethyl S-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- Ethyl(S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
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Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C6H11ClO3Pureza:98%Forma y color:Clear colorless, LiquidPeso molecular:166.60ETHYL S-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE
CAS:Fórmula:C6H11ClO3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:166.6027Ethyl (S)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:Fórmula:C6H11ClO3Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:166.60Ethyl S-4-chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:Fórmula:C6H11ClO3Pureza:95%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:166.6Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyratePureza:98%Peso molecular:166.60g/molEthyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:<p>Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral compound that is synthesized by asymmetric synthesis. It is an inhibitor of the α subunit of bacterial RNA polymerase, which plays an important role in bacterial growth and replication. This chemical has shown high stability against hydrochloric acid and ethylene diamine, as well as enzyme activities. In addition, the formation rate for fatty acids was increased after treatment with Ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate.</p>Fórmula:C6H11ClO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.6 g/mol
