1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-fluorophenyl)-, identified by CAS number 868151-70-6, is a chemical compound characterized by its piperazine and acetic acid functional groups, along with a fluorophenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests it may have protective or stabilizing characteristics, potentially enhancing its lipophilicity. The fluorine atom in the para position of the phenyl ring can impart unique electronic properties, affecting the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Such modifications often lead to increased potency or selectivity in pharmacological applications. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and purification methods.

1-Piperazineaceticacid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-a-(4-fluorophenyl)-

1-Ácido piperazinaacético, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonilo)-α-(4-fluorofenilo)-, identificado por el número CAS 868151-70-6, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales de piperazina y ácido acético, junto con un sustituyente fluorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a aminas como a ácidos carboxílicos, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo sugiere que puede tener características protectoras o estabilizadoras, potencialmente mejorando su lipofilia. El átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico puede impartir propiedades electrónicas únicas, afectando la actividad biológica del compuesto y su interacción con receptores o enzimas. Tales modificaciones a menudo conducen a un aumento de la potencia o selectividad en aplicaciones farmacológicas. En general, este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, incluyendo transformaciones de grupos funcionales y métodos de purificación.

868151-70-6: 1-Ácido piperazinaacético, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonilo)-α-(4-fluorofenilo)-, identificado por el número CAS 868151-70-6, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales de piperazina y ácido acético, junto con un sustituyente fluorofenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a aminas como a ácidos carboxílicos, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo sugiere que puede tener características protectoras o estabilizadoras, potencialmente mejorando su lipofilia. El átomo de flúor en la posición para del anillo fenílico puede impartir propiedades electrónicas únicas, afectando la actividad biológica del compuesto y su interacción con receptores o enzimas. Tales modificaciones a menudo conducen a un aumento de la potencia o selectividad en aplicaciones farmacológicas. En general, este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, incluyendo transformaciones de grupos funcionales y métodos de purificación.

CAS 868151-70-6

1-Piperazinaacetato, 4-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-a-(4-fluorofenil)-

2-{4-[(TERT-BUTYL)OXYCARBONYL]PIPERAZINYL}-2-(4-FLUOROPHENYL)ACETIC ACID

Ref: 10-F306592