CAS 868168-04-1

Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihidroxifenil)-1,2,6,6a,11,11a-hexahidro-2,6,11-tris(4-hidroxifenil)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-

Descripción:

Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furano-5,8,10-triol, con el número CAS 868168-04-1, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura policíclica, que incluye múltiples anillos aromáticos fusionados y grupos funcionales hidroxilo. Este compuesto exhibe una complejidad estructural significativa, presentando una disposición única de los moieties de indeno y furan, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Además, la estereoquímica indicada por la designación (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)- implica que el compuesto tiene disposiciones espaciales específicas que podrían afectar sus interacciones con objetivos biológicos. Tales características pueden hacerlo de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Su estructura intrincada y grupos funcionales también pueden proporcionar vías para modificaciones químicas adicionales, mejorando sus aplicaciones potenciales en diversos campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Sinónimos:

• Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,6,6a,11,11a-hexahydro-2,6,11-tris(4-hydroxyphenyl)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-
• Carasiphenol C

Carasiphenol C

CAS: 868168-04-1

Carasiphenol C is a natural product from Carex humilis Leyss.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 680.7

Ref: TM-TN3593

Carasiphenol C

CAS: 868168-04-1

Carasiphenol C is a synthetic analog of resveratrol, which is a stilbenoid compound known for its potential health benefits. This compound is often derived from chemical synthesis processes that modify the natural resveratrol structure to enhance its bioactivity and stability. The mode of action of Carasiphenol C involves modulating various signaling pathways associated with oxidative stress and inflammation, including the inhibition of NF-kB and activation of the SIRT1 pathway. This activity makes it a potential candidate for research into therapeutic applications for chronic inflammatory conditions and diseases associated with oxidative damage.

Fórmula: C₄₂H₃₂O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 680.70 g/mol

Ref: 3D-TJB16804