Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, with the CAS number 868539-96-2, is a synthetic peptide derivative commonly used in biochemical research and pharmaceutical applications. This compound features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect the amine group of amino acids during peptide synthesis. The presence of HPh (hydrophobic phenyl) indicates that the molecule contains a phenyl group, contributing to its hydrophobic characteristics. Leu (leucine) and Phe (phenylalanine) are both essential amino acids, known for their roles in protein structure and function, particularly in promoting hydrophobic interactions. The "Ome" suffix suggests the presence of a methoxy group, which can influence the compound's solubility and reactivity. Overall, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome is characterized by its stability, hydrophobicity, and utility in peptide synthesis, making it a valuable compound in the development of peptide-based therapeutics and research tools.

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, con el número CAS 868539-96-2, es un derivado de péptido sintético comúnmente utilizado en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas. Este compuesto presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger el grupo amino de los aminoácidos durante la síntesis de péptidos. La presencia de HPh (fenilo hidrofóbico) indica que la molécula contiene un grupo fenilo, lo que contribuye a sus características hidrofóbicas. Leu (leucina) y Phe (fenilalanina) son aminoácidos esenciales, conocidos por sus roles en la estructura y función de las proteínas, particularmente en la promoción de interacciones hidrofóbicas. El sufijo "Ome" sugiere la presencia de un grupo metoxi, que puede influir en la solubilidad y reactividad del compuesto. En general, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome se caracteriza por su estabilidad, hidrofobicidad y utilidad en la síntesis de péptidos, lo que lo convierte en un compuesto valioso en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y herramientas de investigación.

868539-96-2: Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, con el número CAS 868539-96-2, es un derivado de péptido sintético comúnmente utilizado en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas. Este compuesto presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger el grupo amino de los aminoácidos durante la síntesis de péptidos. La presencia de HPh (fenilo hidrofóbico) indica que la molécula contiene un grupo fenilo, lo que contribuye a sus características hidrofóbicas. Leu (leucina) y Phe (fenilalanina) son aminoácidos esenciales, conocidos por sus roles en la estructura y función de las proteínas, particularmente en la promoción de interacciones hidrofóbicas. El sufijo "Ome" sugiere la presencia de un grupo metoxi, que puede influir en la solubilidad y reactividad del compuesto. En general, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome se caracteriza por su estabilidad, hidrofobicidad y utilidad en la síntesis de péptidos, lo que lo convierte en un compuesto valioso en el desarrollo de terapias basadas en péptidos y herramientas de investigación.

CAS 868539-96-2

Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

Boc-HPh-Leu-Phe-OMe

Ref: IN-DA00GU8W

Carfilzomib Impurity 70

Ref: 4Z-C-121073

(6S,9S,12S)-Methyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate

Ref: 10-F789953

Carfilzomib Impurity 72

Ref: ST-EA-CP-C153062