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CAS 868561-17-5

:

tert-butilo 7-bromoindol-1-carboxilato

Descripción:
tert-butilo 7-bromoindol-1-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo tert-butilo mejora su lipofilia, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos. El átomo de bromo en la posición 7 del anillo de indol introduce un sustituyente halógeno, que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo funcional carboxilato, derivado del ácido carboxílico, suele estar involucrado en diversas reacciones químicas, incluyendo la esterificación y las sustituciones nucleofílicas. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a su potencial actividad biológica y utilidad como bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, requerirían mediciones empíricas o referencias literarias detalladas para valores precisos.
Fórmula:C13H14BrNO2
InChI:InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-8-7-9-5-4-6-10(14)11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cccc(c12)Br
Sinónimos:
  • 7-Bromo-1H-indole, N-BOC protected 98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 7-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • t-butyl 7-bromoindole-1-carboxylate
  • 7-Bromoindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 7-Bromo-1H-indole, N-BOC protected
  • 7-Bromo-1H-indole,N-BOCprotected98%
  • tert-butyl 6-broMo-1H-indole-3-carboxylate
  • 1-BOC-7-bromoindole
  • 1-Boc-7-bromo-1H-indole
  • tert-Butyl 7-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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